導讀：色盲(colourblindness)一種視覺缺陷。由于視網膜的視錐細胞內感光色素異常或不全，以致缺乏辨別某種或某幾種顏色的能力。
色盲患者根據臨床表現可以分為全色盲和部分色盲。完全不能辨別顏色，視物只有黑白、灰白的感覺被稱為全色盲或單色視。常常會伴有高度畏光、瞬目頻繁、視力顯著減退、中心暗點、晝盲等。失去對某種顏色的辨別能力被稱為部分色盲。其中，不能辨別紅色者稱為紅色盲或第一色盲，在光譜上紅色部縮短，綠色看成黃色，紫色看成藍色。
不能辨別綠色者稱為綠色盲或第二色盲，在光譜上綠色被看成灰色或暗黑色;不能辨別藍色者稱藍色盲或第三色盲，整個光譜中只能辨別紅綠兩色。有時紅綠色盲患者可表現出驚人的辨色能力，這是他們從生活經驗中得來的，根據紅綠的不同飽和度與亮度加以區別，但在顏色混合測定檢查時，即顯露出色盲的本質。多屬先天性，依發生頻率排列依次為綠色盲、紅色盲、藍色盲、全色盲。
色盲是如何遺傳的
色盲屬于X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位于X染色體上。
男性的性染色體為XY。X“Y為男性患者，X‘Y為正常男性。由于是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大于女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。
如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，后代中兒子將有1/2可能發病。女兒不發病，但其中1/2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，后代中女兒有l/2可能發病，1/2為攜帶者，兒子也有1/2發病，1/2正常。
如何避免色盲遺傳
20世紀Wilson提出色盲是通過X一性連鎖遺傳方式傳遞，既由女性遺傳，其生男孩顯性，生女孩則多不表現癥狀。只有女性為隱性色盲與色盲的男性結合，所生之女才表現色盲。故男性發病率為5%左右，女性約為0.8%。對先天性色盲尚無特殊療法。后天性色盲多由于視神經疾病和視網膜與脈絡膜疾病所致，前者以紅綠色盲為主，后者以藍色盲常見，可針對病因給予不同治療。
治療方式：一般色盲患者出生，其網膜構造就與一般人不一樣，無法用人工方法矯正之。雖然說有種種的練習法，但都只是練習，沒有真正療法。
色盲與遺傳：色盲是屬于顯性遺傳，而且是一種伴性遺傳，色盲基因位于x染色體上。沒有帶遺傳因子的女性與色盲男性結婚，所生的子女男女皆不是色盲，但其女兒會但有色盲遺傳因子。色盲女性與正常男性結婚，所生下的子女，兒子全是色盲，女兒則全帶有色盲遺傳因子。色盲男性與色盲女性結婚，子女全是色盲。
如果你們是有遺傳性家族史的夫妻，那么在準備懷孕之前一定要到醫院去進行相關的檢查，錯過會造成遺傳的因素，以免遺傳給寶寶，給寶寶和家庭帶來不必要的痛苦!
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